Indian Pharmacopoeia/ IP 2022

केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने शुक्रवार 1 जुलाई 2022 को आईपीसी सम्मेलन 2022 की अध्यक्षता की और भारतीय फार्माकोपिया (IP)के 9वें संस्करण को जारी किया और कहा कि “स्वास्थ्य और समृद्ध भारत” विकसित करना महत्वपूर्ण है।

सम्मेलन विज्ञान भवन, नई दिल्ली में आयोजित किया गया था और केंद्रीय राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने भी अपनी उपस्थिति दर्ज की थी।

इस अवसर पर बोलते हुए, मंडाविया ने भारत के फार्माकोपिया को दुनिया भर में स्वीकार और सराहा जाने की इच्छा भी व्यक्त की। “हम जेनेरिक दवा निर्माण और निर्माण में विशेषज्ञता और दुनिया को सस्ती दवा की आपूर्ति करके” विश्व की फार्मेसी “बन गए हैं। लेकिन हमें अभी भी फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र में अनुसंधान को मजबूत करने की जरूरत है। आज तक, चार देशों – अफगानिस्तान, घाना, नेपाल और मॉरीशस- ने आईपी को मानकों की पुस्तक के रूप में स्वीकार किया है। हमें एक रोडमैप बनाना चाहिए और आगे बढ़ना चाहिए ताकि अधिक से अधिक देश हमारे फार्माकोपिया को स्वीकार कर सकें।”

मनसुख मंडाविया ने कहा कि भारत जेनेरिक दवा निर्माण और निर्माण में विशेषज्ञता और दुनिया को सस्ती दवाओं की आपूर्ति करके “दुनिया की फार्मेसी” बन गया है, मंत्री ने कहा कि फार्मास्यूटिकल्स क्षेत्र में अनुसंधान को मजबूत करने की अभी भी आवश्यकता है। “आज तक, चार देशों – अफगानिस्तान, घाना, नेपाल और मॉरीशस – ने आईपी (IP) को मानकों की पुस्तक के रूप में स्वीकार किया है। हमें एक रोड मैप बनाना चाहिए और आगे बढ़ना चाहिए ताकि अधिक से अधिक देश हमारे फार्माकोपिया को स्वीकार करें, ” उन्होंने कहा।

मनसुख मंडाविया इस बात की ओर इशारा करते हुए कि भारत जेनेरिक दवा का दुनिया का सबसे बड़ा आपूर्तिकर्ता है और मात्रा के हिसाब से जेनेरिक की दुनिया भर में आपूर्ति का 20% हिस्सा है, मंत्री ने कहा कि COVID महामारी के दौरान, भारत ने 150 देशों को सुलभ और सस्ती टीके वितरित किए थे।

What is Indian Pharmacopoeia/IP? (इंडियन फार्माकोपिया/आईपी क्या है?)

The IP is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health and Family Welfare. It prescribes the official standards for drugs produced and/or marketed in India and thus contributes to the control and assurance of the quality of the medicines. The standards of the IP are authoritative and legally enforceable. It intends to help in the licensing of manufacturing, inspection and distribution of medicines in our country. आईपी (IP)स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय की ओर से भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) द्वारा प्रकाशित किया जाता है। यह भारत में उत्पादित और/या विपणन की जाने वाली दवाओं के लिए आधिकारिक मानकों को निर्धारित करता है और इस प्रकार दवाओं की गुणवत्ता के नियंत्रण और आश्वासन में योगदान देता है। आईपी के मानक आधिकारिक और कानूनी रूप से लागू करने योग्य हैं। यह हमारे देश में दवाओं के निर्माण, निरीक्षण और वितरण के लाइसेंस में मदद करने का इरादा रखता है।

Highlight of IP 2022

IP 2022 contains a total of 92 new monographs including 60 chemicals, 21 Vitamins, Minerals, Amino acids, Fatty acids etc., 3 Biotechnology-derived Therapeutic Products, 4 Human Vaccines, 2 Blood and Blood-Related Products, 2 Herbs and Herbal Related Products, and 7 Phytopharmaceutical Ingredient Category monographs.

This has led to the total number of 3152 monographs in the current edition of IP. In addition, 12 new general chapters have also been introduced. Several monographs and general chapters have also been revised to update them as per current global requirements and to harmonize with other pharmacopoeias like USP, BP, EP, etc.

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