जॉनसन एंड जॉनसन की एकल खुराक (Single dose)वाली COVID-19 वैक्सीन को भारत में मिली मंजूरी

Johnson and Johnson’s single-dose COVID-19 vaccine get approved in India

स्वास्थ्य मंत्री का कहना है कि देश में अब कोविड -19 टीकाकरण के लिए पांच टीके उपलब्धहैं |

जॉनसन एंड जॉनसन (J&J) की एकल खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन को शनिवार को भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के लिए मंजूरी दे दी गई, जिससे यह देश में मंजूरी पाने वाला 5वां COVID वैक्सीन बन गया।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने एक ट्वीट में घोषणा की कि ईयूए को वैक्सीन दी गई है और भारत के पास अब पांच EUA टीके हैं।

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने कोविशील्ड, कोवैक्सिन, स्पुतनिक वी और मॉडर्न वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी थी।

इस सप्ताह की शुरुआत में, नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ. वी.के. पॉल ने कहा, “भारत सरकार अभी भी मॉडर्न और फाइजर के साथ क्षतिपूर्ति के मुद्दे पर बातचीत कर रही है ताकि भारत में उनके टीकों को अनुमति दी जा सके। मॉडर्ना के टीके को पहले EUA प्राप्त हुआ था, लेकिन अभी भी भारत में उपलब्ध नहीं है।”

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा है कि वह लगातार COVID-19 टीकों की आपूर्ति में वृद्धि सुनिश्चित करने की दिशा में काम कर रहा है| तदनुसार भविष्य में किसी भी पुनरुत्थान के साथ COVID-19 के प्रभाव को कम करने की संभावना है। टीकाकरण के लिए वर्तमान में उपयोग किए जा रहे टीके बीमारी, अस्पताल में भर्ती होने और मौतों की गंभीरता को कम करने के अलावा COVID-19 को फिर से पर्याप्त सुरक्षा प्रदान करते हैं।”

इसने आगे कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड, हैदराबाद को इंट्रानैसल एडेनोवायरल वेक्टर COVID-19 वैक्सीन (BBV154) (18 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग में) के चरण I नैदानिक ​​परीक्षण करने की अनुमति दी थी। . इसके अलावा जहां तक बच्चों के लिए इंजेक्शन योग्य टीके का संबंध है, सीडीएससीओ ने बच्चों में टीकों के क्लिनिकल परीक्षण करने की अनुमति दी थी – चरण II / III क्लिनिकल परीक्षण भारत बायोटेक, हैदराबाद (2 से 18 वर्ष के आयु वर्ग में) के लिए। -विरियन इनएक्टिवेटेड SARS-CoV-2 वैक्सीन और चरण III क्लिनिकल परीक्षण कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड, अहमदाबाद (12 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग में) को डीएनए-आधारित वैक्सीन के लिए।

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